5 redkih bolezni, ki jih še niste slišali

• April 19, 2024

Redke bolezni so tiste, ki zelo majhno število ljudi glede na svetovno prebivalstvo v razmerju 1 na vsakih 2 tisoč.

Bolezni, ki bodo opisane spodaj, se bodo pojavile manj pogosto, v razmerju 1 na vsakih 100 tisoč ljudi. Trenutno je med 5 tisoč in 8 tisoč redkimi boleznimi, ki impactan med 6% in 8% \ t skupaj.

Progeria iz Hutchinson-Gilforda : je sindrom, za katerega je značilen a prezgodnje staranje (hitro) od rojstva. Značilnosti alopecije, tanke kože (tanke kože), odsotnosti podkožne maščobe, togosti sklepov in osteolize. Med tem sindromom inteligenca ni nikoli prizadeta. Pričakovano trajanje življenja se zmanjša z razmišljanjem o prezgodnji smrti zaradi arterioskleroze ali cerebrovaskularnih bolezni.

Marfanov sindrom: bolezni dednega izvora vezivnega tkiva, ki večinoma prizadene okostje, pljuča, oči, srce in krvne žile. Zanj je značilno, da ima a nadpovprečno velikost , razpon, ki presega višino in kostne deformacije, ki vključujejo arahnodaktijo (nesorazmerno dolge in tanke prste), Pectus carinatum (prsih) ali Pectus excavatum (prsnica izpodrinjena navznoter). Spremlja jo hiperzapletljivost sklepov, kolen in noge zavite nazaj , ravno stopala, kifoskolioza (kombinacija kifoze, nenormalna zakrivljenost spredaj hrbtenice in skolioza, nenormalna ukrivljenost bočno) in podkožna maščoba. Lahko ga spremlja akutna kratkovidnost in ponavadi prizadene arterije in srce.

Prirojena neobčutljivost na bolečino: l Prirojena neobčutljivost na bolečino, znano kot CIP, izvira iz genetske motnje, ki vpliva na avtonomni živčni sistem, ki nadzoruje krvni tlak, srčni utrip, znoj, živčni čutilni sistem in sposobnost občutite bolečino in temperaturo. Tisti, ki trpijo zaradi tega, razlagajo nenaravno boleče dražljaje . Tvegajo lahko poškodbe, kot so poškodbe, zlomi, izpahi, opekline in ogrožajo svojo dolgoživost. V zgodnji starosti morajo biti pod nadzorom, tako da se sami ne poškodujejo.

Video Medicina: 97% Owned - Economic Truth documentary - How is Money Created (April 2024).