Adermatoglifia bolezen brez identitete

Imenuje se redka motnja adermatoglifia, v kateri se ljudje rodijo brez prstni odtisi tisti, ki trpijo, ponavadi kažejo na zmanjšanje ali celo popolno izginotje. \ t Znojne žleze

V študiji, objavljeni v reviji Journal of Human Genetics, Izraelski znanstveniki iz Medicinski center Tel Aviv Souraski meni, da je a genetske mutacije je krivec tega pomanjkanja.

Raziskovalci so preučevali švicarsko družino, ki je trpela zaradi te značilnosti. Strokovnjaki so naredili genetske analize vsakega od sorodnikov in odkrili, da je mutacija v Gena SMARCAD1 je vzrok za pomanjkanje prstnih odtisov.

The odtisi popolnoma se oblikujejo 24 tednov po oploditvi in ​​se ne spremenijo preostanek življenja , vendar dejavniki, ki pojasnjujejo njegovo oblikovanje, še niso znani.

Delo predlaga, da bi ta ugotovitev omogočila razumevanje nastanka in razvoja pi general.


Video Medicina: 01. CHYSTEMC - ADERMATOGLIFIA [Letra] (April 2024).