10 korakov do razmerja srečni par
April 2024
Različna združenja za Alzheimerjeva bolezen tako iz Mehike kot iz Združenih držav Amerike so razvili vrsto vodnikov za sorodnike, ki imajo doma osebo z Alzheimerjevo ali drugo senilno demenco.
Skrb za osebo s temi značilnostmi ni lahka in je lahko velika. Različne preiskav so pokazali, da so ljudje, ki se ukvarjajo s tovrstno oskrbo, pogosto izpostavljeni večjemu tveganju za depresijo in druge bolezni še posebej, če ne dobijo ustrezne podpore od družine, prijateljev in skupnosti. Eden največjih problemov, s katerimi se soočajo ljudje nego To je težko obnašanje bolnikov. Osnovne dejavnosti, kot so kopanje, oblačenje ali prehranjevanje, pogosto postanejo težke naloge, tako za prizadeto osebo kot za osebo, ki se udeležuje.
Priporočila za negovalca
Vprašajte zdravnika vsa vprašanja, ki jih imate o Alzheimerjevi bolezni ali senilni demenci. Za več informacij se obrnite na organizacije, ki se ukvarjajo s preučevanjem teh motenj, in poiščite skupino za podporo, v kateri lahko delite svoja čustva in skrbi.
Analizirajte vaše dnevno potovanje in ugotovite, ali lahko razvijete lažjo rutino. Če je včasih dan, ko je bolnik manj zmeden ali lažje sodeluje, načrtujte svojo rutino, da kar najbolje izkoristite te trenutke. Ne pozabite, da se način, na katerega oseba opravlja, lahko spremeni iz dneva v dan, zato poskušajte biti prilagodljivi in prilagodite svojo rutino po potrebi.
Razmislite o možnosti uporabe centrov za dnevno nego in oskrbo odraslih. Te podpore vam omogočajo, da počivate, saj veste, da je oseba, ki trpi zaradi te bolezni, dobro poskrbljena. Začnite izdelovati načrte za prihodnost, lahko vključuje ureditev finančnih in pravnih dokumentov ali raziskovanje možnosti dolgoročne oskrbe.
Po drugi strani lahko poskušamo komunicirati z osebo, ki trpi za Alzheimerjevo boleznijo, da postane izziv. Razumevanje in razumevanje je lahko zelo težko. Drugi predlogi strokovnjakov so: