Angleška krona s hemofilno preteklostjo

The hemofilija To je razmeroma znana bolezen, ki izstopa po povezavah z resničnimi družinami. Ta pogoj, kot drugi, je povezan z degeneracija genetike poroke v zelo ozkih krogih, v katere so vpletene čustvene vezi.

Zgodovina te bolezni je zelo stara; Vendar pa je velik del njegovega razširjanja posledica potomcev. \ T Britanska kraljica Viktorija. V teh časih je tako imenovana "resnična bolezen" prinesla odločilne posledice v ustavo Evrope kot celine in kraljevskih družin.

Kraljica Viktorija se je povzpela na prestol leta 1837 in imela devet otrok, od katerih je bil Leopold edini hemofilični moški, medtem ko sta bili Alicia in Beatriz nosilci.

Med potomci kraljice Viktorije, vključno z njo (kot nosilko), je bilo skupaj 11 hemofiličkov plus en ali dva možna prizadeta, 7 obveznih prevoznikov in 76 možnih nosilcev.

Na srečo nova prava generacija Knezovi William in Harry niso nosilci zla. Kot prikazuje naslednja ilustracija.

Federacija hemofilije mehiške republike določa ta pogoj kot genetsko motnjo v koagulaciji ki prizadene enega na vsakih pet tisoč samcev, rojenih živih. V Mehiki trpi več kot 6 tisoč ljudi.

Oseba s to motnjo nima ali nima dovolj enega od faktorjev koagulacije, ki ga običajno najdemo v krvi. Najpogostejše oblike hemofilije so A in B . Ljudje s hemofilijo A (klasična hemofilija) imajo pomanjkanje faktorja VIII, ljudje s hemofilijo B (imenovani tudi božična bolezen) imajo pomanjkanje faktorja IX.

Ženska ima redko hemofilijo; vendar se lahko zgodi. Ni bolezni, da bi bolezen izginila. 70% tistih, ki trpijo zaradi tega, imajo družinsko zgodovino.

Pomanjkanje koagulacijskih faktorjev, bolniki krvavijo dlje časa. Oseba s hudo hemofilijo lahko krvavi od 35 do 50 krat na leto . Vsako krvavitev je treba zdraviti pravočasno in na ustrezen način, da lahko prizadeti živijo normalno.


Video Medicina: VW Touareg 3.0 V6 TDI test - Maroš ČABÁK TOPSPEED.sk (Marec 2024).