Huntingtonova bolezen je nevrološka

Ko ljudje trpijo Huntingtonove bolezni , nagibajo k temu, da se pičijo, obkrožajo in se obračajo, kot da prakticirajo stalen in nenadzorovan ples, ki povzroča ogromno trpljenje tisočim družinam.

Po mnenju strokovnjakov Nacionalni inštitut za nevrologijo in nevrokirurgijo Manuel Velasco Suárez , je a bolezni nevrološko dedno.

Fizični simptomi lahko vključujejo nehotene gibe, kretnje, izgubo nadzora gibanja in motnje hoje. Pojavijo se tudi spremembe osebnosti, ki jih spremljajo napake pomnilnika in poslabšanje intelektualnih sposobnosti.

Na začetku bolezni manifestira se kot krči blage mišice, pomanjkanje koordinacije in včasih spremembe osebnosti. Ko stanje napreduje, motnje v intelektualnem razvoju povzročajo spremembe govora in spomina.

Sčasoma izguba celic živčni v več regijah možganov Zaradi tega je bolnik z Huntingtonovo boleznijo (HD) bolj nezmožen in težko rešiti zase.

Tudi ko bolezni ni smrtno, bolnikova slabost povzroča zaplete, kot je npr pljučnica , težave s srcem ali okužb ki na koncu privedejo do smrti.

To stanje je težko diagnosticirati, ker se včasih zamenjuje z drugimi bolezni nevrološki Simptomi se običajno pojavijo po starosti 30 let in pred 45. letom starosti.

 

Stanje Huntingtonove bolezni v Mehiki

Glede na Nacionalni inštitut za nevrologijo in nevrokirurgijo Manuel Velasco Suárez , v Mehiki je okoli osem tisoč ljudi s tem stanjem. Natančne statistične podatke je težko pridobiti, ker je težko diagnosticirati in mnogi ljudje se odločijo skriti svoje družinske člane z EH.

Znanstveniki iz Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in možgansko kap v ZDA ( NINDS, za akronim v angleščini) opozarja, da ni zdravila za Huntingtonove bolezni in ni znanega načina za zaustavitev poslabšanja stanja.

Cilj zdravljenja je zmanjšati simptome in pomagati osebi, da se zbere tako dolgo in čim bolj udobno.
 


Video Medicina: Parkinsonova bolezen in sečna kislina (Avgust 2020).