Marfanov sindrom vpliva na razvoj

• April 25, 2024

The Marfanov sindrom je bolezen, ki vpliva na vezivno tkivo, ki ga oblikuje beljakovin ki podpirajo kože , kosti , krvnih žil in drugih organov; to pomeni, da služi kot "lepilo" vseh celic , ki oblikujejo organov , mišice , itd.

Ima tudi druge pomembne funkcije, kot je npr razvoj in rast , pred in za. \ t rojstva in oblazinjenje spoji .

The Marfanov sindrom gre za bolezen, ki jo povzroča sprememba genetsko v kromosom 15 . Na splošno, oddaja od otrokom skozi genov , vendar se lahko pojavi tudi kot rezultat a spontana genska mutacija .

Pravzaprav pri 25% bolnikov s tem sindromom nihče od staršev ne trpi zaradi tega. Ta bolezen prizadene tako moške kot ženske. In, tako kot genetske napake Lahko se prenaša na otroke, osebe, ki trpijo zaradi tega, se morajo posvetovati z zdravnikom, preden imajo otroke.

Poznati simptome in diagnozo tega sindroma, v GetQoralHealth Predstavljamo videoposnetek dr. Beléna Lledója iz Instituta Bernabéu de Fertilidad y Ginecología v Madridu:

Za. \ T Marfanov sindrom , ki bi vključeval popravilo. \ t gen kaj ga povzroča Kljub temu morajo ljudje, ki trpijo zaradi tega:

1. Občasno obiščite zdravnika . Morda bo treba izvesti študije kot rentgenske posnetke prsnega koša in a ehokardiografija vsaj enkrat letno pregledati srce in njegovo delovanje.

2. Sledite osebnemu zdravljenju . Ker ta sindrom prizadene ljudi na različne načine, različne vrste zdravljenja . Nekateri bolniki morda ne potrebujejo nobenega zdravljenja. Drugi morda potrebujejo zaviralci adrenergičnih receptorjev beta zmanjšati srčni utrip in krvni tlak . V nekaterih primerih (na primer, če a anevrizma v aorte ali obstaja težava z aortni ali mitralni ventili ) Potreben je kirurški poseg.

Bolniki se običajno izogibajo vajo intenzivno in šport stika. Dejansko imajo mnogi življenjsko dobo več kot 65 let. Zato je pomembno, da se naučijo nadzorovati svojo bolezen in občasno obiskujejo zdravnika.

Video Medicina: Profesorska - Eye of the tiger | SEŠ MB | Dobrodelni koncert SEŠ Maribor, november 2013 (April 2024).