Mutacije genov so vzroki za nastanek raka

Študija genetske diagnoze je omogočila identifikacijo nekaterih vzrokov za raka dojk in jajčnikov v naši državi, kot so škodljive mutacije (patogene) v genih BRCA1 in BRCA2, kot rezultat napredka v genski medicini, visoke ravni specializacijo in infrastrukturo Nacionalni inštitut za kancerologijo (INCan).

Po mnenju zdravnika Carlos Pérez-Plascencia, vodja enote za genomiko in množično zaporedje v INCanu geni BRCA1 in BRCA2 vsebujeta potrebne informacije za domnevo o obstoju dednega raka dojk in jajčnikov, tako da njihove mutacije ne govorijo le o tem, kaj povzroča rak, temveč tudi povečuje tveganje za nastanek drugih vrst raka. povezane z omenjenimi geni.

Tudi on Vodja laboratorija Oddelka za biomedicinske raziskave UNAM pojasnjuje, da ima okrog 10% primerov raka dojk in jajčnikov močno dedno družinsko komponento, zato je pomembno, da imamo tovrstne molekularne diagnostične študije, ki lahko preprečijo vsaj 10% od 15 tisoč primerov rak pri ženskah, mlajših od 65 let, predviden do leta 2015 v Mehiki.

V tem smislu, po mnenju zdravnika Rosa Ma.Alvarez, genetik sekvenciranja na INCan verjetnost, da bo ženska zbolela za rakom dojk in jajčnikov, je približno 10%, medtem ko imajo tisti, ki nosijo eno od teh mutacij, 80% možnosti za razvoj Dedni in sindrom raka jajčnikov .

Znanje o obstoju škodljivih mutacij, kot je na primer šest, odkritih v genih BRCA1 in BCRA2, ki so edinstvene pri mehiških bolnikih, omogočajo napovedovanje obstoja raka dojk in raka jajčnikov že dolgo, preden ga lahko diagnosticirajo bolniki 20 let pred pojavom tumorja.

V tem primeru strokovnjaki iz INCana pravijo, da če ste mlajši od 40 let in imate zgodovino v družini raka dojk in raka na jajčnikih, je pomembno, da se usmerite v specializirano nego (genetika), da boste vedeli, da ste lahko nosilec. mutacij.


Video Medicina: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (April 2024).