Hrana za spomin
Maj 2024
Za dve leti, Lili kaj je zlomil. \ t stereotipi od lepoto tako, da postanete eden od blogerje najbolj znana v YouTube kljub trpljenju McCune-Albrightov sindrom bolezen, ki deformira vaš obraz.
Ona je odličen primer življenja. Pri 20 letih ima že več kot 100 tisoč privržencev, ki mu pozdravljajo nasvete, da so vedno privlačni. To je impulz za mlado Rusko žensko, ki se vsak dan bori proti njeni bolezni.
Celo Lili Lo sprejema, da je oseba z "invalidnostjo", vendar to ne preprečuje, da bi delala, kar ji je všeč in dosegla svoje sanje.
Obožujem make-up in prenesem svoje videoposnetke v YouTube, da bi nekaj dali ljudem "
Lili trpi McCune-Albrightov sindrom in po IZdravstveni zavodi Združenih držav je genetska bolezen, ki vpliva na strukturo kosti in barvo kože.
Njegovi glavni simptomi so zlom kosti deformacije kosti obraza, gigantizem in nepravilne rjave lise (predvsem na hrbtu).
Strokovnjaki pojasnjujejo, da ni posebnega zdravljenja za ta sindrom, saj ga je mogoče nadzorovati z nekaterimi zdravili, ki zavirajo nastajanje hormonov, kot je estrogen, ki so odgovorni za rast.
Če so deformacije zelo izrazite, se lahko obrnete na operacijo . Toda v primeru Lili Lo , ne moti ga, da bi se pokazal, kot je on, nasprotno uživa.
Odpravi zaprtje z maco
Prva menstruacija določa vaše bolezni
5 čustvenih odtisov, ki označujejo vaše življenje
Moški se izogibajo uporabi kondoma s privlačnimi ženskami