Prirojeni hipotiroidizem

Primarni prirojeni hipotiroidizem je stanje endokrini ki se pojavi od rojstva, kot posledica absolutnega ali relativnega pomanjkanja. \ t ščitničnih hormonov med intrauterino ali v času rojstva .

V dokumentu "Neonatalni zaslon, odkrivanje in pravočasno in celovito zdravljenje hipotiroidizma." Tehnične smernice, ki so jih leta 2007 izdali Nacionalni center za enakost spolov in reproduktivno zdravje ter Ministrstvo za zdravje, razvrstijo prirojeni hipotiroidizem glede na njegov izvor v:

1. Primarni kongenitalni hipotiroidizem (HCP), za katerega je značilno pomanjkanje za sintezo ščitničnih hormonov s primarno spremembo ščitnice, z integrirano hipotalamično-hipofizno osjo in predstavlja večino primerov HC. 2. Sekundarni prirojeni hipotiroidizem (pomanjkanje na ravni hipofize).

3. terciarni hipotiroidizem. (pomanjkanje stimulacije s TSH, s problemom na ravni hipotalamusa, s strukturno in funkcionalno nepoškodovano ščitnično žlezo).

Odkrivanje primerov kongenitalnega hipotiroidizma (CH) je treba izvesti v prvih 12 dneh življenja novorojenčka, tako da se potrditev diagnoze in začetek zdravljenja izvede pred 15 dnevi življenja.

Za preprečevanje je priporočen neonatalni presejalni test, saj je učinkovit preventivni ukrep in dostopen strošek, ki pomaga pri odkrivanju otrok, ki jih prizadene HC.


Video Medicina: Skrivnostna Diagnoza - Marfanov Sindrom in Prirojeni hiperinzulinizem (September 2021).