Junk DNA je povezana z boleznimi

• April 28, 2024

Mednarodni znanstveni konzorcij, kjer sodeluje na izjemen način Félix Recillas Targa Inštituta za celično fiziologijo (IFC) UNAM-a je opisala področja proučenega genoma, imenovana nekodirajoča DNA, ki z delovanjem kot "meja" pomagajo uravnavati izražanje različnih genov v svojem okolju.

Spremembe v slabo imenovanem "DNA junk »Pogosto so povezane z boleznimi, kot je multipla skleroza, kot je prikazano v članku, objavljenem v zadnji številki prestižne revije Naravna strukturna in molekularna biologija.

Informacije na teh področjih so bistvene za EU. \ T organiziranost in izražanje genov in so tako pomembni, da so ostali ves čas evolucije, kot so odkrili mehiški, španski, portugalski in ameriški raziskovalci.

Recillas Targa je pojasnil, da je genom sestavljen iz genov in "brez genov"; to pomeni, da ima približno 2% DNA kodiranje (30.000 genov) in 98% nekodiranje, ki ne generira peptidnega produkta ali proteina, čeprav ga tvorijo tudi dušikove baze -adenin, citozin, gvanin, timin.

Slednji se je imenoval "junk DNA", ker ni bilo razumljeno, kako deluje ali je dobila pozornost, ki si jo zasluži. "Izkazalo se je, da v teh širših regijah genoma obstaja veliko informacij, kot so elementi, ki urejajo vklop in izklop genov ”.

Za svoje raziskave je vodja oddelka za molekularno genetiko IFC skupaj s svojimi sodelavci uporabil kot "sidro" beljakovino, imenovano CTCF . Cilj je bil z množičnimi sekvenčnimi sistemi določiti, kako je porazdeljen po celotnem genomu, v kodirnih in nekodirajočih regijah.

Poleg tega je bilo dokazano, da lahko CTCF "gradi" kromatinske zanke (komponenta kromosomov), kar pomeni, da genom ni linearen, ampak tvori rozete, ki omogočajo "pristop" in interakcijo na razdalji med njenimi različnimi elementi. regulativni

Domneva se, da nekodirajoča DNK ne uspe iz dveh razlogov: eden je strogo genetski, ker obstajajo tudi mutacije v intergenskih regijah (izguba, pridobitev kromosomov ali celo plimorfizmi).

Drugi bi bili epigenetski defekti ali na ravni nastajanja kromatinskih zank, ki so odgovorne za interakcije na razdalji med različnimi regijami genoma, ne da bi bile izključne. "Eden od zaključkov tega dela kaže na to, da pri nekaterih boleznih obstaja kombinacija dveh vzrokov," je dejal.

Znanstvenik je priznal, da ta preiskava še nima neposredne medicinske uporabe in da smo daleč od tega; To je temeljno raziskovalno delo na visoki ravni, toda če naredimo več potrditev, testov in testov, bi ga lahko uporabili v prihodnosti.

Vendar pa se zdaj načrtuje sodelovanje z Inštitutom za biomedicinske raziskave, da se vzpostavi "vmesnik" z bolnišnico. "Nimamo kliničnega dela in nas zanima, da ga imamo".

Video Medicina: What you can do to prevent Alzheimer's | Lisa Genova (April 2024).