Kaj je Hunterjev sindrom?

Kaj je narobe z njim, kaj ima? To je vprašanje, ki ga vsak oče ali človeško bitje ne bi nikoli želel uresničiti; Vendar pa je vprašanje, da na tisoče živi, ​​ko odkrijejo stanje, ki ga medicina malo pozna, npr Hunterjev sindrom.

The Hunterjev sindrom To je recesivna bolezen, povezana z X kromosomom, ki jo povzroča odsotnost ali pomanjkanje encima, ki razgrajuje lizosome. To stanje je dedno in običajno prizadene sklepe, srčne zaklopke, dihalne poti, jetra in možgane.

Glede na časopis The Informator, v Latinskoameriški kongres lizosomskih bolezni je bilo navedeno, da letno zdravljenje za Hunterjev sindrom lahko znaša 375 tisoč dolarjev.

Ta sindrom prizadene le redko bolezen, prizadene le majhen odstotek svetovnega prebivalstva in njeno zgodnje odkrivanje je ključnega pomena za upočasnitev njegovih učinkov na živčni sistem in organe.

Nekateri simptomi Hunterjev sindrom ki lahko kažejo na to, da vaš otrok trpi ali da bi morali iti k specialistu, so naslednji:

1. Duševno poslabšanje.

2. Agresivno vedenje.

3. Hiperaktivnost.

4. Grobe obrazne poteze.

5. Trdnost sklepov.

6. Ponavljajoče otološke okužbe.

7. Širitev notranjih organov, kot so jetra in vranica.

The sindrom lovca to je način mukopolisaharidoze, ki ima sedem različnih tipov. Vsi z genetskimi in degenerativnimi boleznimi, ki se razvijejo od rojstva do poslabšanja telesa, dokler ne umre, običajno v puberteti v najhujših primerih. Pojavljajo se pri enem na vsakih 100 tisoč otrok in ne vplivajo na dekleta.

Sledite nam@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth na Facebooku,Pinterest in vYouTube

Želite prejemati več informacij o svojem zanimanju?Prijavite se z nami