Staranje za presaditev povrne staranje

A drog Kar se trenutno uporablja za zmanjšanje zavrnitve presajenih organov v organizmu, bi lahko ugodno vplivalo na odložitev normalnega procesa staranja ljudi, pravi študija, objavljena v reviji. Znanost Translational Medicine.

To raziskavo so izvedli znanstveniki iz Nacionalnega inštituta za raziskovanje človeškega genoma University of Maryland Bolnišnica Massachusetts in Harvard Medical School.

Ugotovitev, pravijo znanstveniki, bi lahko bila potencialno zdravljenje za otroke, ki trpijo zaradi redke genetske bolezni, imenovane Hutchinson-GIlfordov sindrom ali progeria, ki povzroči, da bolniki ostanejo osemkrat hitrejši kot običajno.

Progeria je izredno bolna bolezen redko in smrtonosno ki prizadene približno enega od 8 milijonov živorojenih otrok. Bolniki redko preživijo, dokler niso stari 13 let.

 

Toksični protein

To bolezen povzroča a mutacije nova, ne podedovana, kar povzroča proizvodnjo beljakovine progerin ki jih ni mogoče obdelati normalno in se kopiči v. \ t jedro celic . To kopičenje v celicah, ki se delijo, vpliva na jedro obratno, kar povzroča opustošenje v celične funkcije .

Znanstveniki že nekaj časa preučujejo to bolezen z zanimanjem, saj menijo, da je v tej študiji mogoče najti pomembne sledi normalnemu procesu staranja, saj otroci s progerijo pogosto predstavljajo iste simptome kot pri starejši , kot so togost sklepov, izpah kolka in bolezni srca in ožilja .

Znanstveniki to vedo progerin Pojavlja se tudi v normalnih celicah in ta proizvodnja se povečuje na velikih ravneh, ko se približuje starost.

Nova raziskava je vključevala jemanje celic pri otrocih z Progerio, ki so jih zdravili v laboratoriju z zdravilom, imenovanim sirolimus (znan tudi kot rapamicin ); proizvedeno iz snovi, odkrite na Velikonočnem otoku v Avstraliji, je močna imunosupresiva in se uporablja za preprečevanje tveganja za zavrnitev organov pri bolnikih, ki so prejeli presadke.

Prejšnje študije z mišmi so pokazale tudi, da rapamicin podaljša življenje živali.

Zdaj so raziskovalci primerjali učinek, ki ga je povzročil drog v tretiranih celicah in neobdelanih celicah. Ugotovili so, da je zdravilo pomagalo celicam, da se znebijo kopičenje progerina in obrniti napake celičnega jedra, ki povzročajo zmanjšanje dolgoživost .

Vključenost v dolgoživost

Zdravnik Francis Collins , glavni avtor študije in direktor Nacionalnega inštituta za raziskave človeškega genoma, komentira: "Ko so bile celice otrok z boleznijo izpostavljene drog v laboratoriju so uspeli odpraviti nenormalno kopičenje progerina in preživeli dlje. In ne samo to, da je jedro celic z Progerijo postalo precej grdo in nenormalno v zelo lepo, kot zelo nasmejan jajčnik. "

Raziskovalci nameravajo izvesti klinične preskuse za testiranje učinkov rapamicin pri otrocih progeria .

Ugotovitev, pravi zdravnik Francis Collins lahko vpliva tudi na razumevanje normalnega procesa staranja ljudi.

"Več nedavnih študij poroča, da je. \ T progerin Pri normalnih posameznikih se pojavlja v majhnih količinah, vendar se nabira s starostjo. The rapamicin je pokazala, da lahko podaljša življenjske možnosti pri zdravih miših. Zato je mogoče, da isti mehanizem, ki pospešuje odpravo progerin toksičnost prispeva k ugodnemu učinku rapamicin v dolgoživost ", dodaja Collins .

Študija, objavljena v reviji Narava leta 2009 je pokazala, da so miši zdravili rapamicin uspelo jim je živeti 38% več kot živali, ki niso prejele drog .


Video Medicina: Why Age? Should We End Aging Forever? (April 2024).